國(guó)內(nèi)外麻醉藥市場(chǎng)特點(diǎn)分析
本文導(dǎo)讀:我國(guó)麻醉藥物市場(chǎng)管制也非常嚴(yán)格。自建國(guó)以來(lái),政府頒布了多項(xiàng)麻醉藥管理?xiàng)l例及實(shí)施細(xì)則,對(duì)麻醉藥的品類、原料藥生產(chǎn)企業(yè)、制劑生產(chǎn)企業(yè)、流通及其使用都作出了明確的規(guī)定。麻醉藥不參與招標(biāo),醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際使用麻醉藥時(shí),需經(jīng)政府批準(zhǔn)取得麻醉藥購(gòu)用印鑒卡,憑印鑒卡向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買。《2012-2016年中國(guó)麻醉藥市場(chǎng)評(píng)估及發(fā)展趨勢(shì)研究報(bào)告》指出:與發(fā)達(dá)國(guó)家有所不同的是,我國(guó)的麻醉藥的應(yīng)用仍處在初級(jí)階段,盡管麻醉藥的應(yīng)用范圍在逐步放開(kāi),藥物的應(yīng)用領(lǐng)域仍然較窄。
中企顧問(wèn)網(wǎng)調(diào)查顯示:國(guó)外麻醉藥市場(chǎng)均呈現(xiàn)壟斷經(jīng)營(yíng)的格局,美國(guó)、德國(guó)和日本都是如此。以麻醉藥市場(chǎng)比較成熟的美國(guó)為例,早在1973年,美國(guó)聯(lián)邦政府就通過(guò)國(guó)會(huì)立法《控制藥物管理法》,專門組建了一個(gè)政府性機(jī)構(gòu)“麻醉品與危險(xiǎn)藥物管理局”(簡(jiǎn)稱“NDD”)。該政府機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)監(jiān)督管理所有麻醉品或危險(xiǎn)藥物的生產(chǎn)、流通和使用。幾年以后,NDD更名為“美國(guó)管制藥物管理局”(DEA)。
目前美國(guó)國(guó)內(nèi)的麻醉藥品基本上被兩大公司壟斷經(jīng)營(yíng),即“馬林科羅”(Mallinckrodt)與“諾拉姆科”(Noramco),其它一些公司生產(chǎn)的麻醉藥物相比之下只占很小的份額。
經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,國(guó)外麻醉藥市場(chǎng)比較成熟,近幾年,藥物消費(fèi)量基本呈現(xiàn)出緩慢增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。不同于其他國(guó)家,美國(guó)對(duì)麻醉藥的消費(fèi)集中在麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域,羥二羥可待因酮、嗎啡、芬太尼系列與曲馬多等藥物在鎮(zhèn)痛領(lǐng)域的應(yīng)用較為廣泛,這四種藥物的銷售額約占美國(guó)麻醉藥總量的40%左右。
國(guó)內(nèi)麻醉藥市場(chǎng)的特點(diǎn):
我國(guó)麻醉藥物市場(chǎng)管制也非常嚴(yán)格。自建國(guó)以來(lái),政府頒布了多項(xiàng)麻醉藥管理?xiàng)l例及實(shí)施細(xì)則,對(duì)麻醉藥的品類、原料藥生產(chǎn)企業(yè)、制劑生產(chǎn)企業(yè)、流通及其使用都作出了明確的規(guī)定。麻醉藥不參與招標(biāo),醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際使用麻醉藥時(shí),需經(jīng)政府批準(zhǔn)取得麻醉藥購(gòu)用印鑒卡,憑印鑒卡向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買。《2012-2016年中國(guó)麻醉藥市場(chǎng)評(píng)估及發(fā)展趨勢(shì)研究報(bào)告》指出:與發(fā)達(dá)國(guó)家有所不同的是,我國(guó)的麻醉藥的應(yīng)用仍處在初級(jí)階段,盡管麻醉藥的應(yīng)用范圍在逐步放開(kāi),藥物的應(yīng)用領(lǐng)域仍然較窄。目前來(lái)看,我國(guó)的麻醉藥市場(chǎng)也呈現(xiàn)出壟斷競(jìng)爭(zhēng)的格局,且消費(fèi)對(duì)象集中在麻醉劑領(lǐng)域,麻醉鎮(zhèn)痛藥的消費(fèi)水平相對(duì)較低。從發(fā)展方向來(lái)看,隨著政策的逐步放開(kāi),麻醉鎮(zhèn)痛藥在癌痛領(lǐng)域的應(yīng)用會(huì)越來(lái)越普遍,增長(zhǎng)也會(huì)加速。







