2013年仿制藥企業(yè)有望獲益
本文導(dǎo)讀:因此,在此趨勢下,在兩方面具備研發(fā)優(yōu)勢的企業(yè)有望顯著獲益,一是搶仿能力,確保企業(yè)在新品種的研發(fā)競爭中勝出,成為首仿或最先獲批的幾家企業(yè)之一;二是產(chǎn)品質(zhì)量,確保企業(yè)產(chǎn)品療效在臨床界獲得認(rèn)可,進(jìn)而發(fā)揮性價(jià)比優(yōu)勢,成為進(jìn)口替代的受益者。
未來,仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)等政策的推行,應(yīng)將有利于把不合格的企業(yè)淘汰出局,進(jìn)而帶動(dòng)行業(yè)門檻進(jìn)一步提高。瑞銀證券認(rèn)為,藥品市場格局的改變已經(jīng)在進(jìn)程中:優(yōu)質(zhì)新品種研發(fā)難度大,壁壘高加速放量,高質(zhì)量仿制藥市場份額增加,競爭集中度逐漸提升。
因此,在此趨勢下,在兩方面具備研發(fā)優(yōu)勢的企業(yè)有望顯著獲益,一是搶仿能力,確保企業(yè)在新品種的研發(fā)競爭中勝出,成為首仿或最先獲批的幾家企業(yè)之一;二是產(chǎn)品質(zhì)量,確保企業(yè)產(chǎn)品療效在臨床界獲得認(rèn)可,進(jìn)而發(fā)揮性價(jià)比優(yōu)勢,成為進(jìn)口替代的受益者。







