中國產(chǎn)業(yè)信息網(wǎng)訊：

       內(nèi)容提示：生物醫(yī)藥已被國家納入戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，這表明國家對醫(yī)藥創(chuàng)新持鼓勵態(tài)度，但是也意味著我國醫(yī)藥創(chuàng)新正處于突破的關(guān)鍵階段。

       這將是一場探知未來的尖峰對碰，在這里他們尋求的，是新商業(yè)時代下支撐產(chǎn)業(yè)可持續(xù)增長的時代變量，以及支撐企業(yè)可持續(xù)增長的答案求解。在即將召開的第23屆信息發(fā)布會期間，行業(yè)內(nèi)專注于研發(fā)的高端人士將在這里進(jìn)行一場激動人心的思想碰撞。而創(chuàng)新，將是這場思維風(fēng)暴的激辯中心。

       從踏入這個行業(yè)的第一步開始，就注定創(chuàng)新之路的艱辛與不平凡。然而，為了產(chǎn)業(yè)的成功，國家不斷給予從政策到資金等全方位的扶持。隨著一批研發(fā)先鋒的崛起，中國醫(yī)藥創(chuàng)新將與并購整合一道，共同推動未來中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型之路。

       研發(fā)溫床就緒

       生物醫(yī)藥已被國家納入戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，這表明國家對醫(yī)藥創(chuàng)新持鼓勵態(tài)度，但是也意味著我國醫(yī)藥創(chuàng)新正處于突破的關(guān)鍵階段。隨著新醫(yī)改一系列政策的落地，我們發(fā)現(xiàn)，在醫(yī)藥行業(yè)市場和競爭秩序重塑、產(chǎn)業(yè)升級和結(jié)構(gòu)調(diào)整過程中，孕育中國藥物創(chuàng)新的溫床同樣已日益完善。

       首先是政策的直接扶持。這包括重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)的繼續(xù)推進(jìn)，“863”計劃的實(shí)施等。今后國家將重點(diǎn)促進(jìn)創(chuàng)新藥物以及關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)；建立創(chuàng)新藥物研發(fā)的綜合平臺、候選藥物及企業(yè)孵化基地、加速科學(xué)成果向產(chǎn)品市場化轉(zhuǎn)變，并且未來國家直接支持基金將更多地用于基礎(chǔ)性研究和各種研究平臺上，藥物創(chuàng)新的主體將真正轉(zhuǎn)變?yōu)槠髽I(yè)。

       而專項(xiàng)扶持資金也將提高到100億元，帶動地方投入300億元的水平，這比過去的62億元大幅提升，隨后國家還將有數(shù)十個投資專項(xiàng)規(guī)劃和支撐計劃在制訂中，專項(xiàng)的扶持范圍和扶持力度都大幅增強(qiáng)。

       另外，國家也將通過價格杠桿來鼓勵醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新，此前發(fā)布的藥價形成機(jī)制文件，以及正在征求意見的新的藥價管理辦法，均強(qiáng)調(diào)了在合理審核藥品成本基礎(chǔ)上，根據(jù)藥品創(chuàng)新程度對流通差價實(shí)行控制。允許創(chuàng)新程度較高的藥品在合理期限內(nèi)，保持較高的銷售利潤率，促進(jìn)企業(yè)研制開發(fā)創(chuàng)新藥品。并明確鼓勵首仿，對首仿藥的定價給予優(yōu)惠政策。

       對此，聯(lián)想投資有關(guān)負(fù)責(zé)人認(rèn)為，在國家政策日趨完善、國內(nèi)人才水平快速提升、本土企業(yè)意識改變、醫(yī)藥行業(yè)全球參與程度增加等多方因素共同促進(jìn)下，中國醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境和成績都將明顯改善，這也是目前資本方對醫(yī)藥投資的關(guān)注度快速提升的重要原因。

      2011-2015年中國生物醫(yī)藥行業(yè)深度調(diào)研與發(fā)展前景預(yù)測報告

       未來清晰可見

       毋容置疑，目前我國的藥企創(chuàng)新才處于突破階段，但是隨著國家全方位的配套政策扶持力度明顯加大，杠桿撬動的作用愈發(fā)明顯，新藥研發(fā)的主要技術(shù)規(guī)范逐步實(shí)現(xiàn)與國際接軌，研發(fā)水平顯著提高，與發(fā)達(dá)國家的差距顯著縮小，中國醫(yī)藥創(chuàng)新未來的格局已經(jīng)可以預(yù)見。

       如目前正在內(nèi)部征求意見的《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》就明確提出，“十二五”期間，將有超過20只自主創(chuàng)新藥物投放市場，有30只創(chuàng)新藥物進(jìn)入不同的臨床研究階段，有8只以上的新藥在歐美日開展臨床研究；完成50只以上大品種的技術(shù)升級，骨干企業(yè)研發(fā)費(fèi)用占銷售收入的比重達(dá)到5%以上。

       此外，規(guī)劃還要求一批自主創(chuàng)新藥物逐步形成市場規(guī)模，搶仿一批專利到期、臨床需求大的藥品，培育20只以上具有國際競爭優(yōu)勢的特色原料藥新品種；開發(fā)20只以上療效確切、物質(zhì)基礎(chǔ)清楚、安全性高、質(zhì)量可控的中藥品種；發(fā)展50只以上擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、掌握核心技術(shù)且形成較大市場規(guī)模的醫(yī)療器械產(chǎn)品。