北京智研科信最新報(bào)告《2009-2010年中國抗病毒藥市場研究及投資發(fā)展預(yù)測報(bào)告》中指出：
       在我國臨床用藥中，抗病毒藥物與主流品種抗生素類無法相比，所占的比例和金額均有較大差距，從2008年上半年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)看，即使用藥量較大的廣譜抗病毒藥物占據(jù)了抗病毒類藥物的64.35%，而用藥金額只占15.02%，抗流感病毒藥物在購入量與金額均較低，只占0.93%和0.50%。
       近幾年，國內(nèi)轉(zhuǎn)熱的抗皰疹病毒藥物購藥量占25.21%，金額比例卻占了49.29%，抗免疫缺陷病毒藥物（包含用于抗乙肝病毒藥物拉米夫定）購入量為9.51%，金額比例卻達(dá)35.19%，在眾多抗病毒藥物中，核苷酸類藥物占據(jù)了較大的比重，也有較大的利潤空間，已成為令人矚目的活躍品種。
       而全國典型城市樣本醫(yī)院購入廣譜抗病毒藥物統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，北京、杭州、廣州、上海、南京地區(qū)排居前位，購入金額和用藥量都占據(jù)著較大的份額，五大市場占據(jù)了廣譜抗病毒藥物用藥金額的75%，其中利巴韋林所占比重較大，以71.13%的份額主導(dǎo)了廣譜抗病毒藥物市場。
       北京地區(qū)購入藥物分別是利巴韋林、嗎啉雙胍、溶菌酶3個(gè)品種，其中利巴韋林占28.72%，而另外2個(gè)品種所占比例很小。
       而廣州地區(qū)與北京地區(qū)所采購的品種結(jié)構(gòu)雖然相同，但所占份額的比重不同，其中利巴韋林比重較少，只占11.97%，溶菌酶比重較大，占據(jù)了2.61%的份額。杭州地區(qū)廣譜抗病毒藥物結(jié)構(gòu)與北京相近，占廣譜抗病毒藥物12.65%份額，而上海、南京分別為11.07%和7.44%，其他各大城市樣本醫(yī)院用藥份額較少。
       同時(shí)《2009-2010年中國抗病毒藥市場研究及投資發(fā)展預(yù)測報(bào)告》中指出：
       2009年中國抗病毒藥新藥研發(fā)現(xiàn)狀
       目前國內(nèi)醫(yī)院使用的抗病毒處方藥約有25種，主要用于治療艾滋病、乙（丙）肝、皰疹病毒感染、流感等疾病。有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，2008年國內(nèi)全身用抗病毒處方藥的市場規(guī)模約為35億元（其中10~12億元為干擾素市場，但不包含可用于病毒性疾病治療的其他免疫調(diào)節(jié)劑，如胸腺肽等），比2003年提高了約40%，占整個(gè)醫(yī)院用藥市場1.8%左右的份額。
       目前國際上公認(rèn)的流感治療藥物有兩種：羅氏制藥有限公司研發(fā)的磷酸奧司他韋膠囊(商品名為達(dá)菲)和葛蘭素史克公司研發(fā)的扎納米韋吸入粉霧劑(商品名為樂感清或瑞樂沙)。我國目前已批準(zhǔn)了達(dá)菲的進(jìn)口許可，該藥已在中國上市，羅氏公司也授權(quán)兩家中國企業(yè)生產(chǎn)達(dá)菲。樂感清則在2006年2月被國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，目前仍處在試驗(yàn)中。顏江瑛稱，在應(yīng)急情況下，國家藥監(jiān)局可同意臨時(shí)進(jìn)口樂感清。
       此外，由我國自主研發(fā)的抗病毒一類新藥“帕拉米韋三水合物”注射劑也在2008年6月被國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，目前正在開展Ⅱ期臨床試驗(yàn)。如果世界衛(wèi)生組織將流感大流行的警戒級(jí)別提高到六級(jí)，或者中國發(fā)生了一例甲型H1N1流感病例，我國將啟動(dòng)藥品特別審批程序，對(duì)甲型H1N1流感防治新藥的注冊(cè)進(jìn)行特別審評(píng)審批，縮短其面市所需的時(shí)間。
       按適應(yīng)證的不同，國內(nèi)抗病毒藥物可分為以下幾類：抗HIV藥物，包括依非韋倫等8個(gè)產(chǎn)品；抗皰疹病毒藥物，包括5個(gè)洛韋類產(chǎn)品及膦甲酸鈉和阿糖腺苷；抗乙（丙）肝藥物，包括拉米夫定和α干擾素；抗流感藥物，包括奧塞米韋、復(fù)方金剛烷胺和金剛乙胺；廣譜抗病毒藥，包括利巴韋林、嗎啉雙胍、溶菌酶和聚肌胞等。
       無論是以處方量還是以銷售金額計(jì)算，在國外市場上都是葛蘭素史克的伐昔洛韋占據(jù)領(lǐng)先地位，其銷售額占整個(gè)抗皰疹病毒藥物市場的50%；其次為阿昔洛韋、泛昔洛韋、更昔洛韋和纈更昔洛韋。而國內(nèi)情況卻有很大不同，更昔洛韋所占市場份額接近50%左右，伐昔洛韋位居第2位。此情形主要是因?yàn)閲�外伐昔洛韋和更昔洛韋獲得批準(zhǔn)的適應(yīng)證不同。在國外，伐昔洛韋的適應(yīng)證為免疫功能正常成人的帶狀皰疹、生殖器皰疹和單純皰疹，而纈更昔洛韋和更昔洛韋的適應(yīng)證為免疫功能損傷（包括艾滋患者）巨細(xì)胞視網(wǎng)膜炎的治療，以及心、腎、腎-胰聯(lián)合移植患者巨細(xì)胞視網(wǎng)膜炎的預(yù)防。從適應(yīng)證人群數(shù)量上來講，伐昔洛韋要遠(yuǎn)大于纈更昔洛韋和更昔洛韋，因此，伐昔洛韋的處方量和相應(yīng)的銷售數(shù)量也就遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過纈更昔洛韋和更昔洛韋。而國內(nèi)對(duì)更昔洛韋和伐昔洛韋的適應(yīng)證界線并不十分清楚。一些國內(nèi)注射用更昔洛韋仿制藥的產(chǎn)品說明書所明確的適應(yīng)證除免疫功能低下患者、巨細(xì)胞視網(wǎng)膜炎的預(yù)防和治療外，還可適用于乙肝、帶狀皰疹、EB病毒感染等多種情況，這樣一來，更昔洛韋與伐昔洛韋的適應(yīng)證人群數(shù)量沒有顯著的區(qū)別。